유럽 의료기기 규정 MDR 규정집 <한국어 번역본> 발행!

2020년 5월 말 계도기간 종료를 앞두고 있는 '개정된 유럽 의료기기 규정 MDR', 어떻게 대비하고 계신가요?

명실상부 의료산업 분야 최고의 전문성과 평판을 자랑하는 TÜV SÜD는 지난 5월, 전세계 두 번째 MDR 공인 인증기관으로 지정되었습니다.

얼마 남지 않은 MDR 시행에 대한 의료기기 제조사분들의 어려움을 누구보다 잘 이해하고 있는 TÜV SÜD Korea Academy에서는 더 복잡하고 깐깐해진 MDR 규정에 대한 이해를 돕기 위해 '개정된 유럽(EU) 의료기기 규정, MDR의 이해' 교육과정을 마련함과 동시에, 'MDR 규정집 <한국어 번역본>'을 발행하였습니다. 이제까지 영어 원문으로밖에 접할 수 없어 더 막막하던 MDR 규정집의 <한국어 번역본>을 통해 시행 1년도 채 남지 않은 MDR을 더욱 쉽고 꼼꼼하게 준비하시기 바랍니다.

'유럽 의료기기 규정(Medical Device Regulation, MDR) <한국어 번역본>'의 주문을 원하시는 분께서는 배송지 정보를 작성 후 제출해 주시기 바랍니다.

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